Virus-Diagnostik, zielgerichtete Diagnostik nach Stammzelltransplantation und genetische Leukämiediagnostik
Ein wesentlicher Fokus unserer Arbeit liegt auf Komplikationen durch virale Infektionen bei onkologischen Patient:innen, die sich einer allogenen Stammzelltransplantation oder einer Chemotherapie unterziehen. Darüber hinaus stellen Analysen von Gen-Rearrangements und Resistenz-assoziierten Mutationen bei Leukämien sowie Untersuchungen des Spender-/Empfänger Chimärismus nach allogener Stammzelltransplantation weitere Schwerpunkte unserer diagnostischen Arbeit dar.
MRD-Diagnostik und genetische Diagnostik hämatologischer Neoplasien
Unsere Abteilung beschäftigt sich mit der genetischen Charakterisierung und Klassifizierung hämatologischer Neoplasien unter Anwendung modernster genetischer- und molekulargenetischer Untersuchungsmethoden sowie der Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD) zur Beurteilung des Therapieansprechens im Rahmen der Behandlung von akuten Leukämien.
Leukämie & Lymphomdiagnostik, sowie Verlaufsbeobachtung mittels Durchflusszytometrie
Mit der Immunphänotypisierung leisten wir einen zentralen Beitrag zur sicheren Diagnosestellung hämatologischer Neoplasien.
Weiterführend gibt die minimale Resterkrankung (MRD) Aufschluss über das Therapieansprechen der an Krebs erkrankten Kinder. Das Aufspüren dieser, oftmals sehr wenigen Leukämiezellen, stellt eine besondere Herausforderung dar, der wir uns täglich im Labor stellen.
Analyse von Zellpopulationen (via Durchflusszytometrie) und Virus-spezifischen T-Zellen (via ELIspot)
Unsere diagnostische Arbeit besteht aus durchflusszytometrischen Analysen (Zellpopulationen, Sphärozytose) und Zellsortierungen für das St. Anna Kinderspital und andere Kliniken, sowie für externe Forschungsinstitute (FACS Core Unit).
Diagnose und Risikostratifizierung von pädiatrischen soliden Tumoren
In der pädiatrischen soliden Tumordiagnostik entwickeln wir neue Techniken und Ansätze wie z. B. Flüssigbiopsien, um die Risikostratifizierung und das Überleben von Kindern mit soliden Tumoren zu verbessern. Neben dem molekularen „Profiling“ des Primärtumors und des Knochenmarks sind Liquid-Biopsy-Ansätze, d.h. die Analyse von Tumormarkern in Körperflüssigkeiten, wichtige Werkzeuge, um Krebspatient:innen zu überwachen und Rückfälle frühzeitig zu erkennen.
Genetische Diagnostik von hereditären Erkrankungen und Tumorprädispositionssyndromen
Unsere Abteilung beschäftigt sich mit der Abklärung und Klassifizierung von angeborenen genetischen Erkrankungen mittels molekulargenetischer, zytogenetischer sowie molekularzytogenetischer Nachweismethoden.
Medikamentenspiegelbestimmungen
Wir führen ein therapeutisches Drug Monitoring von Imatinib und Nilotinib bei CML, GIST, Ph+ALL und anderen hämatologischen Erkrankungen durch. Durch die Bestimmung von Talspiegeln kann ein Beitrag zur optimalen Dosisfindung geleistet werden. Darüber hinaus können Aussagen zur Toxizität oder zu potentiellen Arzneimittelinteraktionen getroffen werden.